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Programme des conférences de l'édition 2023
Mardi 17 octobre 2023
9h00
Actualités réglementaires sur les produits biocides
9h30
Bilan annuel des dossiers instruits par l’Anses, actualités biocides et recommandations
Catherine GOURLAY-FRANCÉ, Directrice Adjointe, Direction de l’Evaluation des Produits Réglementés, ANSES
10h
Bilan des contrôles sur les produits biocides en 2022, Actualités
Karine SIMBELIE, Adjointe à la cheffe du Bureau 5A et
Muriel GOUX, Rédactrice en charge des produits biocides, DGCCRF
12h
Certibiocide : Nouveautés, Mise en place, Quels impacts dans la relation client-fournisseur
Sonia BENACQUISTA, Directrice des Affaires Techniques et Réglementaires, FHER
Daouïa MESSAOUDI, Responsable R&D, Réglementation, Relations Institutionnelles, Groupe Berkem
12h45
Déjeuner
14h15
14h45
Guidelines, Fact Sheets, Technical Agreement for Biocides, comment s’y retrouver, quelle hiérarchie?
Jules BOSSERT et Boris VAN BERLO, Biocides for Europe Managers, Cefic
16h30
Dossiers de dérogation de substances : Construction, analyses socio-économiques, impacts stratégiques et pratiques
Eduardo MULAS, Partner et Alexandra BOCQUILLION, Account Director, EPPA
17h
Interactions réglementaires, CLP, BPR, REACH : comment anticiper ?
Sophie AVIRON-VIOLET, Senior Biocides Regulatory Manager et
Augustin DEBACKER, Biocides/REACH Business Development Manager, Staphyt Regulatory
17h30
Impacts environnementaux, allégations environnementales : les cadres réglementaires français et européen
Isabelle VIDELAINE, Directrice projets RSE et DD, FHER
Nancy SAUVAN, Responsable Affaires Réglementaires Produits, FIPEC
18h30
Mercredi 18 octobre 2023
9h00
Delays in the Review Program: background, challenges and perspectives for industry
Renate BORGMANN-STRAHSEN, Technical Development Manager Biocides, Nouryon
9h30
Reconnaissance mutuelle: faire face aux différences entre Etats membres
Baptiste DEFFRENNES, Regulatory Project Manager, Perrigo
11h
AMM famille, substances préoccupantes : Comment rationnaliser son portefeuille produits
Cécile ROUSSEAU, Directrice, Comply & Market
Didier SELLIER, Ingénieur chimiste, ID Chimie
11h30
Renouvellement d’une AMM famille avec PE : Impacts à anticiper et conséquences
Sandra GABLIN, Directrice Générale et
Nelly SOMMERLATT, Responsable R&D et Affaires Règlementaires, Hydrachim - Hydrapro
12h30
Déjeuner
14h00
Focus sur l’évaluation des risques liés aux résidus des ammoniums quaternaires :
. Par type d’usage : D’où partons-nous – Quelle approche d’évaluation ?
. Statut des guidances et harmonisation UE
Camille DUCOS, Regulatory Expert in Toxicology & Ecotoxicology &
Fabien ROUESSAY, Regulatory Affairs Project Manager, Redebel Regulatory Affairs
14h30
Comment optimiser la génération de données : de la formulation des biocides à l’enregistrement sur le marché international
Jimmy VORAC, Regulatory Affairs Manager Biocides, Knoell France
15h00
Harmonisation des pratiques concernant les scénarios d'exposition entre États membres
Guillaume DELEDALLE, Evaluateur de Risques Sanitaire et Environnemental, Sicadae